lundi 5 août 2013

DISCOURS DE LA PRESIDENTE DE L'ASSOCIATION LUPUS GABON - le 10 mai 2013

Discours de la Présidente de l'Association Lupus Gabon, lors de la célébration le 10 mai 2013, de la journée internationale du lupus au Gabon, à la salle multi media du CHUL.



SEANCES DE TRAVAIL DES MEMBRES DE L'ASSOCIATION LUPUS GABON

Séances de travail au CHUL pour la légalisation et l'organisation de la première édition de la célébration de la journée internationale du lupus au Gabon.


CELEBRATION DE LA JOURNEE INTERNATIONALE DU LUPUS AU GABON

 -  Le 10 mai 2013 à Libreville au CHUL, s'est tenue la conférence sur le Lupus dont le thème était :
      mieux comprendre et mieux diagnostiquer la maladie lupique au Gabon. Pour une première édition, le message est bien passé, vu la mobilisation des nos interlocuteurs.





























Le message de la Présidente de l'Association Lupus Gabon





Mon lupus à été diagnostiqué il y a environ dix ans, par le Professeur Jean Raymond NZENZE. Cette maladie induit d’énormes souffrances physiques, morales, psychologiques ainsi que de lourdes dépenses financières.
Avant ma rencontre avec cet eminent Professeur, j’ai traversé des moments de doutes interminables. Je ne pensais plus recouvrir la santé, après avoir consulté sans succès plusieurs médecins.
Je ne souhaite donc pas que d’autres malades comme moi, passent par des chemins tortueux, c’est donc pourquoi, J’ai créé avec le soutien du Docteur Joséphat IBA BA  l’Association Lupus Gabon en mai 2013.
Les objectifs de cette Association sont de:
-faire connaître la maladie qui tue quatre fois plus que les autres pandémies ;
-d’informer et d’éduquer les malades et leurs familles pour une meilleure connaissance de la maladie ;

-d’informer et d’éduquer les médecins non spécialistes et leurs auxiliaires pour favoriser un diagnostic rapide et  un meilleur suivi des malades ;

-de faire connaître au grand public nos pathologies, nos difficultés, nos attentes...
-de favoriser le dialogue entre médecins et patients ;

-de participer à l’amélioration de la qualité de vie des malades en instaurant un climat de confiance et mettre un terme à la stigmatisation dont sont victimes les lupiques aux Gabon ;

-d’être à l’écoute des malades et de leurs familles, s’entraider pour sortir de  l’isolement face à la maladie ;

Reconnaissante de la chance que j’ai eue, je veux profiter de mon expérience pour dire aux autres malades et à leurs familles que cette pathologie, n’est pas une fatalité et que s’ils le désirent, ils peuvent retrouver un équilibre de vie malgré tout.
Désormais, chaque 10 mai, le Gabon célébrera la journée internationale du Lupus.
J’invite donc, toutes les personnes  sensibles à cette maladie, à prendre une part active au sein de l’Association Lupus Gabon afin, d’aider les malades à mieux connaitre  et accepter de vivre avec au quotidien.

Armelle Oyabi
Présidente de l’Association

Lupus Gabon

LUPUS - éruptions cutanées-photos

LUPUS
 - éruptions cutanées-photos